เซลล์ภูมิคุ้มกันทั่วไปสามารถขัดขวางการรักษาของลำไส้

บีเซลล์เป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่งที่มีหน้าที่สำคัญในระบบภูมิคุ้มกัน โดยส่วนหนึ่งผลิตแอนติบอดีที่โจมตีแบคทีเรียและไวรัส การวิจัยก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าผู้ที่เป็นโรคลำไส้อักเสบเรื้อรัง (IBD) เช่น โรคโครห์นหรือลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผล มีเซลล์ B ในลำไส้มากกว่าคนที่มีสุขภาพดี ดังนั้นจึงมีการเสนอว่าเซลล์ B อาจส่งผลต่อความรุนแรงของโรคเหล่านี้ นักวิจัยจาก Karolinska Institutet ในสวีเดนได้พยายามค้นหาว่าเซลล์ B มีส่วนช่วยใน IBD หรือไม่ และถ้าเป็นเช่นนั้น โรคลำไส้ เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วระหว่างการรักษา "เราสามารถแสดงให้เห็นว่าจำนวนเซลล์ B เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในลำไส้ใหญ่ในระหว่างการรักษาแผลในลำไส้ใหญ่ และเซลล์เหล่านี้ส่วนใหญ่สะสมในบริเวณที่มีความเสียหายรุนแรง" ผู้วิจัยหลัก Eduardo Villablanca รองศาสตราจารย์กล่าว ภาควิชาอายุรศาสตร์ (โซลนา) สถาบันคาโรลินสกา "สิ่งนี้จะป้องกันไม่ให้เกิดการทำงานร่วมกันระหว่างเซลล์อีกสองชนิด - เซลล์สโตรมัลและเซลล์เยื่อบุผิว - ซึ่งจำเป็นสำหรับเนื้อเยื่อในการรักษา" นักวิจัยได้ศึกษารูปแบบการทดลองของลำไส้ใหญ่และเนื้อเยื่อจากผู้ป่วยที่เป็นโรคลำไส้ใหญ่อักเสบชนิดเป็นแผล โดยใช้วิธีการต่างๆ ในการวิเคราะห์จำนวนเซลล์ โดยเน้นเป็นพิเศษว่าเซลล์ B ส่งผลต่อการรักษาเยื่อบุลำไส้อย่างไร พวกเขาพบว่าหนูที่ไม่มีเซลล์ B ฟื้นตัวได้เร็วกว่ามากหลังจากความเสียหายของลำไส้มากกว่าหนูทั่วไป การค้นพบว่าเซลล์ B ดูเหมือนจะทำอันตรายมากกว่าผลดีในการอักเสบของลำไส้ใหญ่อาจมีความสำคัญต่อการรักษา IBD ยาที่มีผลต่อบีเซลล์ Gustavo Monasterio, postdoc ในกลุ่มวิจัยของ Dr Villablanca ที่ Karolinska Institutet และหนึ่งในผู้เขียนชั้นนำกล่าวว่า "มียาที่ได้รับการอนุมัติแล้วซึ่งส่งผลต่อการตอบสนองของเซลล์ B และที่ใช้สำหรับโรคอื่นๆ "ตอนนี้เราต้องการทดสอบว่าการทำให้บีเซลล์หมดในช่วงเวลาที่กำหนดสามารถทำงานกับ IBD ได้หรือไม่ นอกจากนี้ เรายังจำเป็นต้องค้นหาว่าการสะสมของบีเซลล์สามารถส่งผลดีในระยะยาวได้หรือไม่ เช่น โดยการเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบของแบคทีเรียใน ทางเดินอาหาร” การศึกษาได้รับการสนับสนุนโดยทุนจากสภาวิจัยแห่งสวีเดน สมาคมมะเร็งแห่งสวีเดน มูลนิธิคนุตและอลิซ วอลเลนเบิร์ก (โครงการ Wallenberg Academy Fellow) และมูลนิธิวิจัยเยอรมัน DFG Eduardo Villablanca ได้รับทุนวิจัยจากบริษัทยา F. Hoffmann-La Roche และผู้เขียนร่วม Camilla Engblom เป็นที่ปรึกษาด้านวิทยาศาสตร์ของบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพ 10X Genomics Inc. Julio Saez-Rodriguez ได้รับเงินทุนจาก Glaxo Smith Kline และ Sanofi และค่าที่ปรึกษาจาก Travere การบำบัด